banner
video
Tetrafluoroboran tri-tert-butylofosfiny

Tetrafluoroboran tri-tert-butylofosfiny

MF: C12H28P.BF4
MW: 290,13
Numer CAS: 131274-22-1
Temperatura topnienia: 261 stopni (dosł.)

Wprowadzenie produktów

Szczegóły Produktu:

Nazwa produktu:Tetrafluoroboran tri-tert-butylofosfiny

Numer CAS: 131274-22-1

Synonimy:

Addukt tri-tert-butylofosfiny z kwasem fluoroborykalnym;

Addukt tri-tert-butylofosfinofluoroborokwasowy;

Tri-tert-butylofosfoniowy tetrafluoroboraChemicalbookte;

Tetrafluoroboran tri-tert-butylofosfoniowy;

Tetrafluoroboran tri-tert-butylofosfoniowy;

Tri-tert-butylofosfinotetrafluoroboran;

Tri-tert-butylofosfoniowyMtetr


MF: C12H28P.BF4

MW: 290,13

Numer CAS: 131274-22-1

Temperatura topnienia: 261 stopni (dosł.)

Temperatura przechowywania : Atmosfera obojętna, 2-8 stopni

Forma: Kryształy i Kawałki

Rozpuszczalność w wodzie: rozpuszczalny w chlorku metylenu i chloroformie. Słabo rozpuszczalny w terahydrofuranie. Nierozpuszczalny w heksanie, toluenie i wodzie.

Wrażliwe: higroskopijne


Reakcje:

1. Powietrznie-stabilny, nie-piroforyczny prekursor ligandu tri-t-butylofosfiny, który jest stosowany w różnych procesach katalitycznych.

2. Ligand do sprzęgieł krzyżowych Suzuki-.

3. Ligand dla reakcji Hecka.

4. Ligand do złączy Stille Cross-.

5. Ligand do -arylacji i winylowania pochodnych kwasu arylomigdałowego.

6. Ligand do bezpośredniego arylowania heterocykli

7. Synteza benzocyklobutenów przez aktywację C-H.

8. Krzyżowe-sprzęganie odczynników Grignarda i bromków arylowych.

9. Anulacja haloanilin katalizowana palladem.

10. Pallad-katalizowane acylowanie.

11. Reakcja karbonylacyjna Hecka katalizowana palladem.

12. Aminosulfonylacja katalizowana palladem-.

13. Katalizowane przez pallad-tworzenie wewnątrzcząsteczkowego wiązania C–O.

14. Krzyżowe-katalizowane rutenem-sprzęganie aldehydów z kwasem aryloboronowym.


Zastosowania1:

Reakcja Suzuki

Sól fosfinowa z zawadą przestrzenną zastosowana z makrocyklem triolefinowym Pd(0)-15-członowym w reakcjach sprzęgania krzyżowego Suzuki bromków i chlorków arylowych. Stosowany również w sprzęganiu Hecka nieaktywowanych tosylanów winylu z olefinami z niedoborem elektronów.

Ligand stosowany w enancjoselektywnym arylowaniu N-boc-pirolidyny katalizowanym przez Pd-.


Zastosowania2:

Tetrafluoroboran tri-tert-butylofosfoniowy jest stosowany w syntezie podstawionych związków biarylowych poprzez katalizowany palladem tandem Hecka-bezpośrednie arylowanie i tandem-sekwencyjne-bezpośrednie arylowanie-uwodornienie. Stosowany również w syntezie nowatorskiego barwnika organicznego z fluorenonem jako mostkiem sprzęgającym, który jest stosowany w uczulanych barwnikiem ogniwach słonecznych.


Podanie:

Tetrafluoroboran tri{{0}}tert-butylofosfoniowy jest ligandem stosowanym w katalizowanej palladem-enancjoselektywnej alfa-arylacji N-boc{{5 }}pirolidyna. Jest również stosowany z palladem(0)-15-członowym, triolefinowym, makrocyklem w reakcjach sprzęgania krzyżowego Suzuki bromków i chlorków arylowych. Ponadto jest stosowany w sprzęganiu Hecka tosylanów winylu z olefinami.


Nasze fabryki i nasz inżynier:

image003


Dostępne opcje płatności:

image005

XINXIANG RUNYU MATERIAŁ CO., LTD.

Nowy etap ekologicznego rozwoju i nowa podróż w branży niskoemisyjnej-.


Popularne Tagi: tetrafluoroboran tri-tert-butylofosfiny, Chiny, dostawcy, producenci, fabryka, niska cena, w magazynie, na sprzedaż, wyprodukowany w Chinach

Wyślij zapytanie

whatsapp

Telefon

Adres e-mail

Zapytanie

torba